Genetisk konsultation, når du planlægger en graviditet: hvad er det værd at besøge

Hvorfor er det værd at gå til en aftale med en specialist under graviditet - sagde ekspert fra talkshowet "Taumnitsi DNA" hos STB, klinisk genetiker Lyudmila Turova.

Ifølge eksperten er det værd at konsultere en genetiker, når man planlægger en graviditet. Sådan forskning vil hjælpe med at bestemme, hvor sundt et par er genetisk, og hvilken "information" der kan videregives til deres børn.

”Det er meget bedre at konsultere under graviditetsplanlægning. I Europa er dette næsten et obligatorisk program for hvert par. Der er flere tests for dette. Den første ting at vide - din karyotype - til at kontrollere kromosomerne. De kan være afbalancerede eller ej. Der er ændringer, der ikke påvirker værts udseende eller intelligens, men under befrugtning kan føre til patologier i fosteret.

Det andet punkt er, at du kan bestå en genetisk analyse for bæreren af ​​almindelige mutationer. Ingen er perfekte, vi har alle mutationer, nogle af dem er alvorlige. Det vises muligvis ikke på bæreren, men for eksempel, hvis en pige møder en mand med samme variation af genetisk patologi, er sandsynligheden for at få et barn med den samme mutation meget høj. Et sådant par kan have problemer med graviditet og derefter med det ufødte barns helbred. Dette er især vigtigt at gøre, hvis der var visse patologier, aborter eller andre i stamtavlen. graviditetsproblemer, genetiske sygdomme, psykiske lidelser, kræft og lignende ",

- siger Lyudmila Turova.

Genetikeren bemærker, at sådanne tests ikke kun er til information. Ved hjælp af resultaterne kan du bestemme risikoen for mulige patologier hos et barn og forhindre dem.

”Hver sag er forskellig. Hvis et par for eksempel har kromosomale abnormiteter, kan vi anbefale at lave biokemisk screening og en ikke-invasiv prænatal test i de tidlige stadier af graviditeten. Sidstnævnte udføres i 9. uge af graviditeten - blod tages fra moderen, og fosterets DNA ekstraheres fra det. Allerede i denne periode kan kromosomale abnormiteter ses. Også kan invasive metoder til prænatal diagnostik anbefales - intrauterine indgreb under ultralydvejledning for at opnå føtal materiale til analyse. Valget af en invasiv metode bestemmes af svangerskabsalderen og indikationer (fostervandsprøve, kordocentese, chorionisk villusprøveudtagning).

Hvis der er alvorlige genetiske dispositioner, kan IVF-metoden anbefales som en sidste udvej. Igen er alt individuelt. I dette tilfælde, før embryonplantningen, kontrolleres embryoet straks for transport af det patologiske gen, kun et sundt embryo implanteres, ” - specialisten deler.

Ifølge Lyudmila skal du helt sikkert besøge genetik, hvis din historie er tynget, og der var patologier i familien. For eksempel var en graviditet med en mor eller bedstemor vanskelig. En anden nuance er tendensen til sen fødsel. I en alder af 30 akkumuleres allerede en vis genetisk belastning, som kan realiseres i fosteret. I dette tilfælde er det også værd at besøge en genetikerkonsultation. Hvis der ikke var nogen nuancer i familien, og du og din partner har det godt, kan du henvende dig til genetik for maksimal udvidelse af ungdom og skønhed - efter at have anerkendt din individualitet, kan du styre din sundhed!

Lad os minde dig om, at premiereepisoderne af talkshowet "Taumnitsi DNA" sendes søndag kl. 22:00 på STB.