Dette er den samme MODY. Blandt alle tilfælde af diabetes optager den kun 2%. En sjælden ting.
Normalt bliver unge eller unge under 25 år syge.
Hvis det var normal diabetes hos børn, ville disse børn ikke have insulin. Men med MODY er der insulin.
Betydningen af denne sjældne diabetes er mutationer. Der er flere forskellige gener, som hver især kan være defekte, og derfor udvikler diabetes sig.
Det vil sige, at normalt har unge mennesker type 1 -diabetes mellitus, når deres egen immunitet rammer bugspytkirtlen. I tilfælde af MODY vil der være en anden historie. Immunitet gør intet der. Der er bare en genetisk defekt i bugspytkirtlen.
Disse defekte gener er arvet, og hvis en ung diabetiker har to eller tre generationer af diabetespatienter i sin familie, ligner det meget MODY.
Defekte gener forstyrrer cellerne i bugspytkirtlen, som formodes at danne insulin. Insulin produceres, men normalt ikke nok. Derfor stiger blodsukkeret.
Eller insulin frigives i tilstrækkelig volumen, men glukosefølsomheden reduceres ganske enkelt. Følsomheden reduceres ikke til insulin, men til glukose. Det vil sige, at bugspytkirtlen gerne vil give insulin, men føler ikke glukoseniveauet godt.
Her vil jeg straks bemærke, at sådanne børn normalt ikke har insulinresistens. Det vil sige, at de ikke er som voksne med type 2 -diabetes. MODY fyre er tynde frem for tykke.
Og generelt, hvis de er heldige, så vil deres glukoseniveau om morgenen være godt, og det vil være nødvendigt bare ikke at overforbruge kulhydrater.
Kort sagt, hvis der blev fundet sukker i urinen eller forhøjede blodsukkerniveauer efter at have spist hos en teenager, så er det fornuftigt at interviewe pårørende. Det kan arves MODY.
Se mine artikler om diabetes og sukker:
Sukker i urinen kan bogstaveligt talt være sukker
Hvad er forbindelsen mellem inulin og diabetes
Om det faktum, at den medicinske journalist Komissarova skriver forkert om diabetes
