Konsultation af genetik i tilfælde af planlagt graviditet

Hvorfor er varto rettet i receptionen før fakhivtsya i perioden vaghed - Eksperten fra talkshowet "DNA Mysteries" om STB, klinisk genetiker Lyudmila Turova, blev lanceret.

For en eksperts ord, konsulter en genetiker varto for en times graviditetsplanlægning. Det er vigtigt at vide, hvor sundt et par er genetisk, så "information" kan videregives til deres børn.

"Det er bedre at konsultere hurtigere på stadiet af graviditetsplanlægningen. Europa har et skin betting-program. Jeg bruger derfor et lille udsnit af tests. Det første du skal vide er din karyotype - krydskromosomer. Stanken kan være lige så afbalanceret som den er. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak ikke vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіnі kan føre til patologi i fosteret.

Et andet punkt er, at det er muligt at udføre en genetisk analyse for tilstedeværelsen af ​​forlængede mutationer. Intet er perfekt, vi bærer alle mutationer, nogle af dem er alvorlige. På næsen dukker den måske ikke op, men for eksempel som jomfru et menneske med sådan en variant af genetisk patologi, samt en variant af et barns nationalitet med en cyklus og en mutation ved tindingen. Sådan et par kan være en mor til at folde med vagіtnіstyu, med et år - med sundheden for en fremtidig baby. Det er især vigtigt at bekymre sig om fødselsskader, uskyld og andre helbredsproblemer, genetiske lidelser, psykiske lidelser, onkologiske sygdomme og lignende”.

- Lyudmila Turova fortæller.

Genetikeren mener, at sådanne tests ikke kun er informative. For yderligere resultater er det muligt at identificere risikoen for at skyde skylden på mulige patologier hos børn og undgå dem.

"Lædertypen er individuel. For eksempel kan vi ved et par kromosomafvigelser anbefale biokemisk screening og en ikke-invasiv prænatal test i de tidlige stadier af graviditeten. Resten til at kæmpe på 9. graviditetsstadie - tag ly fra moderen, det er sådan fosterets DNA ses fra hende. I samme periode kan der forekomme kromosomafvigelser. Der kan også anbefales invasive metoder og prænatal diagnostik - intrauterin indsættelse under ultralydskontrol med metoden til at tage frugtmaterialet til analyse. Valget af den invasive metode er defineret af begrebet vagity og indikationer (amniocentese, cordocentesis, chorionic villus biopsi).

Eksempelvis alvorlig genetisk svaghed – i ekstreme tilfælde kan EKZ-metoden anbefales. Jeg ved, alt er individuelt. I dette tilfælde, før plantning, testes embryonet igen for tilstedeværelsen af ​​et patologisk gen, kun sunde embryoner er påvirket, ”- dele fahivets.

Bag Lyudmilas ord er genetik obov'yazkovo varto, som om din anamnese af stramhed er, at der i dette tilfælde var patologier. For eksempel var kvindens mors omstændighed gennemboret med folder. Endnu en nuance er tendensen med piznіkh baldakiner. Op til 30 år akkumuleres den samme genetiske bias, som kan realiseres i fosteret. På et sådant tidspunkt er det også en god idé at konsultere en genetiker. Nå, der var ingen hverdagsnuancer, og du føler dig mirakuløs med din partner - du kan vende dig til genetik for maksimal fortsættelse af ungdom og skønhed - efter at have anerkendt din individualitet, kan du værne om din Hej!

Lad os gætte, premiereafsnittene af talkshowet "DNA Secrets" udkommer omkring kl. 22:00 på STB.