Undersøgelsen giver mulighed for at se en del af en gravid kvinde i risiko for muligheden for at få et barn med kromosomfejl.
første screening graviditet også kaldet et kombineret dobbelt test, lægen tildeler sin gravide at bevare sundheden for både mor og barn. Men på det seneste, flere og flere kvinder nægter at gøre det, med henvisning til ikke meget høj pålidelighed.
Hvilken slags analyse?
Omfattende undersøgelse er udført for at bestemme, om der er risiko for kromosomafvigelser i fosteret.Uoverensstemmelser i kromosomerne føre til udvikling af alvorlige sygdomme som Downs syndrom, Patau syndrom.
Screeningen foregår mellem 11 og 13 uger (for at gøre det før eller senere ikke giver mening - resultaterne vil være forkert), og omfatter to tests - ultralyd og en blodprøve. Ultralydsundersøgelse udføres for at se barnets krop og funktioner i sin struktur, parallelt med lægen analyserer tilstanden af moderkagen, som der er strøm, de nuværende processer i navlestrengen og livmoder.
Den første screening i graviditeten: hvorfor det bør gøre alt vordende mor? / istockphoto.com
En blodprøve giver os mulighed for at forstå, hvor meget er et hormon i blodet.
Antal B-hCG stiger fra begyndelsen af graviditeten, indtil den tiende uge, og derefter niveauet begynder at falde gradvist.
Over gennemsnittet tyder på, at fosteret kan udvikle sygdommen, og nedenfor - en forpasset abort.
PAPP-A produceret af placenta, stiger koncentrationen med hver passerer måned. Lave niveauer kan indikere genetiske problemer.
Prænatal screening er ikke en diagnose, men det er i stand til at identificere de risici, hvis det er nødvendigt, den vordende mor rådføre sig med en genetiker, forbereder sig på fødslen af et barn, især.Men vi konstatere, at genetiske sygdomme er sjældne og har tendens til at være en screeningstest Fjerner frygt for en gravid kvinde.
Den første screening i graviditeten: hvorfor det bør gøre alt vordende mor? / istockphoto.com
Du vil også være interessant at læse, Hvad er Doppler ultralyd i graviditeten?
