Analyser, undersøgelser, forgiftning og andre "gravide" gøremål altid banke fremtidige mødre ud af skure. Hun glemmer mange ting, herunder og i genetik konsultation. Og det var den professionelle bør være nummer et på listen over de ordentlig planlægning af graviditet.
Hvordan er genetiske undersøgelser
Som en generel regel, er samråd med en genetiker normalt udføres før undfangelsen. Læger studerer stamtræ par, opmærksomhed på sundhed familiemedlemmer i forskellige generationer, og bemærker især historien om kvinders sundhed (abort, abort osv).
Under graviditet, er genetisk forskning som foregår på 6-8 uger. Og for denne kvinde sendt til en ultralyd eller gøre biokemisk forskning, eller mere enkelt: blodprøvetagning.
Når genetik høring er nødvendig
1. Alder: Hvis du er over 35 år, og min mand er ældre end 40.
2. Tilstedeværelsen af en af forældrene-til kromosomale abnormiteter eller misdannelser.
3. Hvis en familie har allerede børn med arvelige sygdomme, medfødte misdannelser, kromosomale lidelser, mental retardering. Eller der har været tilfælde af dødfødsel. Af den måde, forårsage angst, parret skal selv da, hvis der opstår alle disse lidelser i familier.
4. Ægteskab mellem blodsbeslægtede.
5. Hvis en kvinde har haft en eller flere aborter eller blev diagnosticeret før infertilitet.
6. Sygdom, og modtage medicin under graviditeten - er også en anledning til et besøg på en genetiker.
7. Truslen om abort tidligt i graviditeten.
8. Flerfoldsgraviditet og oligohydramnion - diagnoser, for hvilke også nødt til at bekymre sig.
9. Nedsat fostervækst identificeret under en ultralyd.
10. Ændringer i forbindelse med undersøgelsen af alpha-fetoprotein humant choriongonadotropin, estriol.
11. Menstruationsforstyrrelser.
12. Hvis nogen af parret venter barn på arbejdet har farer eller farlige forhold.
At opgive et besøg på genetik Selvfølgelig kan du det. Men tager en sådan beslutning, kan stadig huske i dag medicin kan forebygge mange problemer og så ikke risikerer sundheden for dit barn forgæves.
