Graviditet kan forårsage en række følelser, fra glæde og spænding til angst om dit udvikle barns helbred. Under graviditeten, vil du læse og høre om analyser, der kan hjælpe dig og din læge vide om din udvikling barns helbred.
Disse assays er kendt som første trimester screening omfatter blod biokemisk screening og ultralyd. Tests kan afsløre en højere risiko for abnormiteter i dit barn, og på dette tidspunkt kan lægen foreslå dig at invasive procedurer såsom chorionvilli analyse eller fostervandsprøve. Disse invasive procedurer studerer DNA direkte til dit barn, men de bærer risikoen for abort.
I 2009 har vi udviklet en ny type screening test non-invasiv prænatal test (INTI).Dette er en blodprøve, der er langt mere præcis end konventionelle screeningsmetoder. Når du er gravid, dit blod indeholder DNA-fragmenter af dit barn.
Ikke-invasiv prænatal test analyserer DNA i en prøve af dit blod, for at estimere sandsynligheden for kromosomafvigelser: trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 13 (Patau syndrom), kønskromosomabnormiteter, triploidy, mikrodeletion. Han har også præcist sætter gulvet.
Nogle genetiske sygdomme er forbundet med en familie genetiske historie, men de fleste af disse kromosomale lidelser er tilfældig og kan forekomme i alle graviditeten. Selvom sandsynligheden for sådanne abnormiteter stiger med moderens alder, er de fleste børn med Downs syndrom er født til kvinder yngre end 35 år.
INTI af Nater Laboratory (USA) kaldet ikke-invasiv prænatal test "Panorama".Denne bioteknologisk selskab beliggende i Silicon Valley, hvor blodprøver i særlige rør kommer fra hele verden. Repræsentation Nater laboratorier i Ukraine - "Far Mom" Centre of Medical Genetics.
Gennemgang af non-invasiv prænatal test Panorama
"Min mand og jeg besluttede vi ønskede at få et barn til fælles. Jeg har to børn fra sit første ægteskab, men nu, i en alder af 40 år, er jeg udmærket klar over de potentielle problemer og risikoen for at få et barn med en kromosomal defekt. Desværre, min første graviditet endte i abort, men derefter, efter yderligere 3 måneder, blev jeg gravid igen - og derefter starte alle mine bekymringer!
Jeg ved, at der er et 1% risiko for abort forbundet med invasive diagnostiske procedurer såsom amniocentesis og chorionvillus prøveudtagning. På trods af at dette er en forholdsvis lille figur, blev jeg også bange for at risikere min graviditet.
Med test Panorama er ingen risiko for barnet, fordi det involverer en simpel blodprøve fra moderen, så det var en nem beslutning. Vi annulleret vores planlagte fostervandsprøve, og ved udgangen af januar 2017 havde jeg en blodprøve udført i centrum af Panorama "Mor far."
Jeg havde fuldstændig ro i sindet i løbet af ugen, da vi ventede på testresultater Panorama. Selv hvis resultatet er positivt ville komme, ville jeg have haft tid til at træffe beslutninger. Det gav mig ro i sindet, hvor det var så nødvendigt, så jeg kan fortsætte med at nyde din graviditet. 10 dage efter blodprøvetagning, fik vi resultatet: resultatet var en lav risiko, og vi var nødt til at føde en sund baby pige!
Jeg er virkelig glad for at meddele, at min smukke datter blev født 29 juni 2017. "
Mary var Kiev
Medicinsk Genetik Centre, "Mor far."Den by, hvor du kan tage testen Panorama: Kiev (str. Leo Tolstoy, 21), Dnepr, Vinnytsia, Zhytomyr, Ivano-Frankovsk, Krivoy Rog, Kremenchug, Kropyvnytskyi, Lutsk, Lvov, Nikolaev, Odessa, Poltava, Kharkiv, Kherson, Khmelnytsky, Cherkasy, Chernivtsi. I andre byer, kan du få et sæt af blodprøver og sende med kurer.
Telefon (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
